21三體綜合症參考值是多少
其實不管是哪一個女性，懷孕之後都應該注意積極的去做產檢，因為我們只有通過，產檢的時候，才能夠全面的去了解胎兒的健康發育問題，或者知道他是否受到一些疾病的影響， 以及是否存在一些遺傳疾病，這樣對健康出生的寶寶才是比較有利的，比如21三體綜合症參考值常識問題，媽媽們要了解。
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
事實上我們可以通過這些數字參考值，去了解胎兒的發育狀況，或者他們是否受到一些疾病的影響和威脅，每一個懷孕的女性，都應該積極的去做產檢，在懷孕期間如果有任何異常問題，要及時的重視。
